Tag 1 nach den Stammzellen

Es geht so lala, die Übelkeit geht einigermaßen, sie weicht aber zusehends einer sehr starken Abgeschlagenheit. Liege den ganzen Tag nur rum und habe zu gar nichts Lust - bin gespannt, wie lange dies so weitergeht, bzw. wann mich der Krankenhauskoller packt....

Kleines Highlight, sitze Füße auf der Fensterbank im Stuhl und schaue Watchever....bin ganz begeistert von mir!

Aber ich kann euch sagen: es ist zum Überlegen, ob sich dieser ganze Einsatz lohnt. Ich habe mich dazu entschieden und führe die Behandlung auch erfolgreich zu Ende, aber der Preis ist immens hoch.

Es kostet so viel Kraft die Zeit zu überstehen, sich durch die Therapie zu quälen, geduldig auszuhalten - eure Zuschriften bauen mich auf und tun mir sehr gut. 

Bin gespannt, wie sich die kommenden Tage entwickeln. Es ist alles Neuland für mich. Leider lässt hier ein wenig die Kommunikation mit den Ärzten zu wünschen übrig, sagte ja schon des öfteren, dass mir die Frau Dr. Lee fehlt. Sie war diesbezüglich wirklich 1A, hatte Zeit und erklärte alles ungefragt und sehr umfassend - es menschelt halt überall. 

Habe nun schon seit geraumer Zeit nicht mehr soviel aufs "Papier" gebracht, hoffe es bleibt nun aber so. Je nachdem, wie ich auf die sinkenden Blutwerte reagiere. Die werden bis Ende dieser Woche in den Keller rasseln. Wird dann auch das erste Mal sein, dass ich Blutkonserven bekomme, das letzte Mal waren es ja nur Thrombozyten.

War heute Abend noch ne 3/4 Stunde spazieren, herrlich. Ich bin ja ein bekennender Sportmuffel, aber was gäbe ich jetzt her durch die Gegend springen zu können (aber bitte noch keine Zumba-Angebote). Seit sechs Tagen liege ich fast nur, konnte gestern nicht mal zur MOT zum Portnadelwechsel laufen, brauchte den Fahrdienst mit Rollstuhl, dies zu meiner Konstitution. Deshalb war es heute Abend sooooo schön wieder laufen zu können, dass mein Kreislauf mitmacht.

Wenn jetzt die Nacht noch ohne allzu viel Übelkeit mitmacht, dann habe ich das erste Tal durchschritten - ich höre es gerade sehr gerne an.

Gestern wurde mir durch Frau Dr. Edelmann auch noch mitgeteilt, dass ich zu einer erneuten Apherese (Stammzellsammlung) gehen muss. Sie haben für mich drei Beutel (einen davon als Backup), brauchen aber vier. Drei für die Gabe der Stammzellen und einen als Backup (zur Sicherheit). Hat mich nun doch ein wenig überrascht, da ich mit Frau Dr. Lee noch im Februar die Ergebnisse der letzten Apherese durchgegangen bin. Da waren wir bei 16 Millionen Zellen und je Gabe würden 2-3 Millionen reichen, also war es für mich geritzt. Das heisst, dass ich am Ende dieses Zyklus wieder Neupogen spritzen darf, um die Zellen aus dem Rückenmark ins Blut zu spülen. Na, dann schau'n mer mal wie es sich anlässt, vielleicht zögert es ja den 2ten Hochdosisblock ein wenig zeitlich raus, hätte nichts dagegen.

22.15 Uhr und ich bin noch fit, worüber man sich sonst keine Gedanken macht, ist auf einmal erwähnenswert. Einfach übers Tablet einen Film zu schauen, eMails zu schreiben, einfach wieder Herr über sich selber sein, seine Sinne im Griff zu haben. 

Jeder hatte ihn schon mal: einen wirklich schlimmen Rausch mit endlosem Kater. Nur so in etwa (und es trifft nur zu Teilen zu) könnt ihr euch die Nebenwirkungen einer Chemo vorstellen. Nehmt den schlimmsten Moment eures Katers mal sieben Tage, und von Stunde zu Stunde wird es nicht besser, meistens sogar noch schlimmer/schlechter - euch hilft auch gar nichts dagegen. 

Dann kommen noch zig "Besuche" hinzu, alleine heute ging die Zimmertüre von 6.30-22.00 Uhr insgesamt 23 mal auf. Wer soll da zur Ruhe kommen und mal ein wenig Schlaf finden, wohlgemerkt ihr habt seit sieben Tagen einen Wahnsinnskater - nervt es da nicht schon, auch nur einmal eine Antwort geben zu müssen.....